74258-86-9 阿拉普利

毒性：大鼠、小鼠经口LD50>5000mg/kg，皮下注射>3000mg/kg，腹腔注射约2000mg/kg（大鼠）、约3000mg/kg（小鼠）。RTECS号：UO3516500，德国WGK分级：3。

作为血管紧张素转化酶抑制剂，用于原发性和肾性高血压；治疗高血压时可与氢氯噻嗪或呋塞米合用，治疗心力衰竭时可与洋地黄类、排钾利尿剂合用；还用于心肌缺血，降低心肌耗氧量、增加心肌供氧，减少心绞痛发作。

医药

路线1：

• 步骤1：1.0g化合物(I)溶于含N-甲基吗啉的二氯甲烷中，加入0.57g化合物(Ⅱ)，反应1h，得到化合物(Ⅲ)；
• 步骤2：2.5g化合物(Ⅲ)在三氟乙酸-苯甲醚中反应1h，得到1.8g阿拉普利。