5-甲氧基-2-(1H-吡咯-1-基)苯胺主要作为医药中间体或活性成分，用于相关药物研发与合成。
医药
路线1：
- 原料：1-(4-甲氧基-2-硝基苯基)-1H-吡咯（3mmol）；
- 催化剂：钯炭（10%，60mg）；
- 溶剂：甲醇（10mL）；
- 条件：氢气球氛围下搅拌5小时；
- 后处理：过滤除钯炭，滤液浓缩得粗产物，经硅胶柱色谱（乙酸乙酯-己烷，梯度至1:4）纯化；
- 收率：97%；
- 产物：浅黄色油状物；
- 表征：1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.13-7.09（m，1H），6.83-6.82（m，2H），6.40-6.37（m，4H），3.84（s，3H）；13C NMR（100 MHz，CDCl3）δ 159.9，143.4，128.2，122.1，121.2，109.2，103.6，101.1，55.4。
参考文献：[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 59(10), 4511-4525；[2] Patent: WO2017/149493, 2017, A1 (Page 0150-0151)；[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, 47(8), 1997-2009；[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, 53(52), 14451-14455；[5] Angew. Chem., 2014, 126(52), 14679-14683；[6] Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2007, 51(3), 831-838；[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, 15(1), 194-210；[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, 16(20), 9133-9144；[9] Tetrahedron Letters, 2009, 50(43), 5884-5887；[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 81, 378-393；[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, 24(17), 4110-4113；[12] Chemistry - A European Journal, 2015, 21(3), 975-979；[13] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, 14(36), 8529-8535；[14] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2017, 32(1), 547-563；[15] Patent: US3939159, 1976, A
