28562-53-0 4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1759 8/PG 2，WGK Germany:3，危险等级8，包装类别III，存储类别8A - 可燃，腐蚀性物质，危险性类别呼吸道致敏物类别1、皮肤腐蚀类别1B。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤：将7氯磺酰基异氰酸酯（1.0mL，11mmol）与乙酸乙烯酯（5.0mL，54mmol）在无水CH₂Cl₂中于0℃反应2小时，得到标题化合物（9,0.50g，35%）。
• 条件：0℃；反应时间2小时；溶剂为无水二氯甲烷。
• 收率：35%。
• 参考文献：[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993, #17, p.2055-2068；[2] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2014, vol.35, #10, p.2990-2994；[3] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol.73, #13, p.5015-5021；[4] Synthesis, 1987, #3, p.324；[5] Patent: US8859183, 2014, B2。

路线2：

• 步骤：将0.71g氮杂环丁烷-2-酮和0.82g无水乙酸钠悬浮在20ml乙腈中并冷却至-5°，加入三氯化钌.3H₂O，小心滴加3.8ml含40%过乙酸的乙酸（保持温度不高于0℃），0℃搅拌30分钟；减压蒸馏溶剂（温度不高于40℃），硅胶色谱（洗脱液：正己烷:乙酸乙酯=1:1）纯化，得到0.92g标题化合物（收率71%）。
• 条件：溶剂为乙腈；反应温度-5°至0℃；加入三氯化钌.3H₂O；滴加含40%过乙酸的乙酸；减压蒸馏（≤40℃）；硅胶色谱纯化（洗脱液：正己烷:乙酸乙酯=1:1）。
• 收率：71%。
• 参考文献：[1] Patent: US5204460, 1993, A；[2] Patent: US5081239, 1992, A。