686747-19-3 5-氨基-1H-吲哚-3-羧酸甲酯

运输方式为冰袋运输，危险性质非危险化学品。

化学合成。

化学合成

路线1：两步法合成

• 第一步（还原反应）：向5-硝基-1H-吲哚-3-羧酸甲酯（206mg，0.940mmol）的甲醇（40mL）溶液中加入5%钯碳（40mg），在1atm H₂氛围下搅拌反应5小时。反应完成后，通过硅藻土过滤，蒸发滤液得到棕色固体产物甲基 5-氨基-1H-吲哚-3-羧酸甲酯（173mg，97%收率），无需进一步纯化。TLC显示单一斑点（Rf=0.64，展开剂：乙酸乙酯）。
• 第二步（磺酰化反应）：向3-氯-2-甲基苯磺酰氯（124mg，0.552mmol）的二氯甲烷（4mL）溶液中加入吡啶（100μL，1.3mmol），氮气保护下搅拌5分钟后，加入甲基 5-氨基-1H-吲哚-3-羧酸甲酯（100mg，0.526mmol）。室温下继续搅拌1.5小时，反应完成后加入饱和碳酸氢钠溶液（15mL），用乙酸乙酯（20mL）萃取。有机相用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，经快速柱色谱纯化得到白色固体目标化合物（129mg，65%收率）。TLC显示单一斑点（Rf=0.84，展开剂：乙酸乙酯）。熔点216.8-219.3℃，HPLC纯度≥99%（流动相：10%水-乙腈，保留时间2.07分钟）。 参考文献：[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol.55, #22, p.9875-9890；[2] Patent: WO2004/37251, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 111; 112