三苯甲基奥美沙坦酯可以提高酶和蛋白质的稳定性，在酶的制备、生产和应用过程中具有重要的意义。
医药
路线1：
- 步骤: 将4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯溶于丙酮，加入碳酸钾、5-[4'-（溴甲基）[1，1'-联苯]-2-基]-2-（三苯基甲基）-1H-四唑和叔丁基溴化铵，升温至50-55℃反应15小时；冷却后加碳酸钾水溶液，升温至室温反应16小时，蒸馏丙酮后加氯化钠溶液和乙酸乙酯，干燥蒸馏得残余物。
- 条件: 50-55℃反应，真空蒸馏丙酮（<40℃），0-5℃加碳酸钾水溶液，室温搅拌16小时，40-45℃干燥7小时。
路线2：
- 步骤: 丙酮中加入碳酸钾、（4-溴乙基）-5-甲基氧代-1,3-二氧杂环己烷和碘化钾，升温至50-55℃，加入残余物反应1.5小时，冷却过滤，蒸馏后加甲苯，干燥蒸馏得残余物，加甲醇搅拌后冷却过滤，干燥得产物。
- 条件: 50-55℃反应1.5小时，真空蒸馏，10-15℃冷却1.5小时，40-45℃干燥7小时，总产率270克。
