化学合成；三苯甲基奥美沙坦酯可以提高酶和蛋白质的稳定性，在酶的制备、生产和应用过程中具有重要的意义。
化学合成；酶和蛋白质稳定性提升（酶制备、生产和应用）
路线1：
- 步骤1：将4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯（100 gm）溶于丙酮（2500 ml）中，加入碳酸钾（100 gm）、5-[4'-（溴甲基）[1，1'-联苯]-2-基]-2-（三苯基甲基）-1H-四唑（250 gm）和叔丁基溴化铵（15 gm），升温至50-55°C并保持15小时；冷却至45°C，通过硅藻土床；滤液冷却至0-5°C，加入碳酸钾（36 gm）水溶液（36 ml）1小时；升温至室温保持16小时；真空蒸馏丙酮，加入10%氯化钠溶液（900ml）和乙酸乙酯（1500ml），分离有机层，干燥后蒸馏得残余物。
- 步骤2：将丙酮（1200 ml）、碳酸钾（100 gm）、（4-溴乙基）-5-甲基氧代-1,3-二氧杂环己烷（105 gm）和碘化钾（17 gm）混合，加热至50-55°C，1小时30分钟内加入上述残余物，保持50-55°C 1小时30分；冷却至45°C过滤，真空蒸馏溶剂，加入甲苯（1500ml），干燥后蒸馏得残余物；加入甲醇（1500ml）搅拌30分钟，冷却至10-15°C保持1小时30分钟，过滤固体，40-45°C干燥7小时，得产物三苯甲基奥美沙坦酯，产量270克。
