3-羟基环丁基甲酸苄酯作为关键中间体，用于合成含3-苯氧基环丁基结构的恶二唑类三嗪化合物（如2-N-甲基-6-[5-(3-苯氧基环丁基)-1,2,4-恶二唑-3-基]-2-N-苯基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺），该类化合物可能具有生物活性，用于医药或农药领域。
医药; 农药
路线1：
- 步骤1：向3-氧代环丁烷-1-羧酸（1.0 g，8.77 mmol）的THF（10 mL）溶液中加入三乙胺（2 mL，14.04 mmol）和苄基溴（1.2 mL，10.0 mmol），室温搅拌2小时；加入EtOAc（10 mL），用水、1M盐酸、盐水洗涤，有机层干燥浓缩后经FCC（0-15% EtOAc/己烷）纯化，得3-氧代环丁烷-1-羧酸苄酯（0.938 g，53%）。
- 步骤2：将3-氧代环丁烷-1-羧酸苄酯（0.800 g，3.92 mmol）溶于THF（2.5 mL）和水（2.5 mL），冷却至0℃，加入硼氢化钠（0.051 g，1.96 mmol），室温搅拌1小时；真空浓缩后经EtOAc萃取，盐水洗涤，干燥浓缩后FCC（0-10% EtOAc/己烷）纯化，得3-羟基环丁烷-1-羧酸苄基酯（0.715 g，88%）。
- 步骤3：将3-羟基环丁烷-1-羧酸苄酯（0.400 g，1.94 mmol）溶于THF（10 mL），加入苯酚（0.547 g，5.83 mmol）、三苯基膦（0.662 g，2.52 mmol），缓慢加入偶氮二羧酸二乙酯（0.4 mL，2.52 mmol），室温搅拌24小时；蒸发后EtOAc萃取，盐水洗涤，FCC（0-15% EtOAc/己烷）纯化，得3-苯氧基环丁烷-1-羧酸苄酯（0.450 g，82%）。
- 步骤4：将3-苯氧基环丁烷-1-羧酸苄酯（0.400 g，1.42 mmol）溶于EtOH（10 mL），加入10%钯碳（0.010 g），氢气氛下室温搅拌2小时；过滤蒸发后FCC（0-10% EtOAc/己烷）纯化，得3-苯氧基环丁-1-羧酸（0.245 g，95%）。
- 步骤5：由3-苯氧基环丁-1-羧酸（0.190 g，0.985 mmol）和4-氨基-N-羟基-6-[甲基（苯基）氨基]-1,3,5-三嗪-2-甲脒（0.150 g，0.579 mmol）按类似中间体1方法制备目标化合物，FCC（10% MeOH/己烷）纯化，得标题化合物（0.095 g，42%）。
参考文献：[1] Patent: WO2012/35023, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 91-92; [2] Patent: US2015/133422, 2015, A1; [3] Patent: WO2013/74387, 2013, A1; [4] Patent: EP1577301, 2005, A1; [5] Patent: EP1405852, 2004, A1
路线2：
