57260-70-5 1-苄基-4-Boc-哌嗪

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:3，海关编码2933599590，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。危险标志GHS07，信号词Warning。防范说明：P261；P305 + P351 + P338。危险描述：H315；H319；H335。

主要用于化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤：向搅拌的哌嗪-1-羧酸叔丁酯（6.0g，33.0mmol，1.0当量）的乙腈（60mL）溶液中，冷却至0℃，加入三乙胺（22mL，161mmol，5.0当量）和（溴甲基）苯（6.0mL，35.0mmol，1.1当量），室温搅拌约6小时。用水稀释，CH₂Cl₂萃取，有机相经Na₂SO₄干燥、过滤、减压蒸发得产物。
• 条件：With triethylamine In acetonitrile at 0 - 20℃; for 0.60 h
• 收率：76%
• 参考文献：[1] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, #13, p.2297-2303；[2] Patent: WO2017/17630, 2017, A1；[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol.53, #4, p.1830-1842；[4] Patent: WO2017/58716, 2017, A1；[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol.47, #1, p.54-62；[6] Patent: WO2017/202704, 2017, A1

路线2：

• 步骤：将胺（1mmol）和二碳酸二叔丁酯[（Boc）₂O]（1.1mmol）置于微波反应小瓶中，微波（100℃，300W）反应0.03h，TLC监测。冰水沉淀，滤出固体，冷水洗涤，柱色谱（中性氧化铝，己烷：乙酸乙酯=7.5:2.5）纯化。
• 条件：at 100℃; for 0.03 h; Microwave irradiation; Green chemistry
• 收率：89%
• 参考文献：[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol.52, #3, p.802-814；[2] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol.71, #21, p.8283-8286；[3] Tetrahedron Letters, 2012, vol.53, #43, p.5803-5806；[4] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol.139, #24, p.8267-8276

路线3：

• 步骤：1-哌嗪羧酸叔丁酯（2.50g）溶于乙腈（80ml），冰冷却下滴加苄基溴（1.59ml）和三乙胺（1.87ml），室温搅拌90分钟。减压蒸馏除溶剂，加蒸馏水和二氯甲烷分离有机层，饱和NaCl洗涤，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏后经硅胶柱色谱（乙酸乙酯：己烷=1:20至1:5）纯化得产物。
• 条件：With triethylamine In dichloromethane; water; acetonitrile
• 收率：84%
• 参考文献：[1] Patent: EP1104754, 2001, A1；[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol.64, p.488-497；[3] Organic Letters, 2015, vol.17, #3, p.446-449