5910-12-3 3-溴吡唑并[1,5-a]吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：5910-12-3）

产率：76% 合成条件：With N-Bromosuccinimide; sodium hydrogencarbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 4 h; 实验步骤：将N-溴代琥珀酰亚胺（3.06g，17.22mmol）和碳酸氢钠（4.34g，51.66mmol）加入到吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸的溶液中（制备22b，2.81g，17.22mmol） ）在A / .A /' - 二甲基甲酰胺（40mL）中，将所得混合物在室温下搅拌4小时，然后倒入100mL水中。 所得悬浮液用乙酸乙酯萃取两次，合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤，蒸发溶剂。 通过快速色谱法（8：2己烷/乙酸乙酯）纯化粗产物，得到标题化合物（2.58g，76％）。LRMS（m / z）：197（M + 1）+。1H-NMRδ（250 MHz，CDCl 3）：6.8（t，1H），7.2（t，1H），7.5（d，1H），7.9（s，1H），8.4（d，1H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2011/101161, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 99