21254-23-9 5-氨基-1-异丙基-1H-吡唑-4-甲腈

5-氨基-1-异丙基-1H-吡唑-4-甲腈作为关键中间体或活性成分，广泛应用于医药和农药领域，具体用途需结合其生物活性和化学性质进一步研究。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：21254-23-9）

产率：81% 合成条件：With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 20℃; 实验步骤：将乙氧基亚甲基）丙二腈（12.83g，105mmol）和异丙基肼盐酸盐（11.06g，100mmol）合并在EtOH（250mL）中。 逐滴加入二异丙基乙胺（36.6mL，210mmol），导致反应混合物升温。 将反应在室温下搅拌约18小时。 然后真空除去挥发物，将得到的粘稠黄色油状物溶于二氯甲烷中，并加到短硅胶柱上。 用二氯甲烷（约300mL）洗脱柱子，然后用EtOAc和己烷（约750mL）的1：1混合物洗脱，减压浓缩EtOAc：己烷洗脱液，得到C20，为浅黄色固体。 产量：12.1g，80.6mmol，81％。 LCMS m / z 151.1（M + 1）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d5）δ1.26（d，J = 6.6Hz，6H），4.41（septet，J = 6.5Hz，1H），6.52（br s，2H），7.53（s，1H）。 参考文献：

• [1] Patent: US2010/190771, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17 [2] Patent: WO2016/42775, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0177; 0179 [3] Patent: US2012/245144, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 98

合成路线 2

产率：43.4% 合成条件：Stage #1: With triethylamine In ethanol for 3 h; Reflux 实验步骤：通用方法：将30ml无水乙醇加入到环戊基肼盐酸盐（中间体P1）（4.660g，26.92mmol）中，然后加入（乙氧基甲基）丙二腈（3.355g，26.92mmol）和三乙胺（11.409ml，81.04mmol）。 将混合物在reflux下加热3小时。 通过用乙酸乙酯萃取分离粗产物，水层用水和盐水洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩。 通过色谱法在硅胶上纯化获得的产物（庚烷/乙酸乙酯，梯度为4：1至1：1）。得到2.231g标题产物，为米色固体（产率47％）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）：δ7.52（s，1H），6.52（s，宽，2H），4.55（q，1H），1.82（m，6H），1.57（m，2H）。 13C NMR（75MHz，DMSO-d6）：δ151.59;140.51;116.08;72.86;57.18;32.02;24.78。 参考文献：

• 未提供