32263-70-0 6-苄氧基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮

作为中间体用于药物合成（基于参考文献[1][2][3][4]的医药相关应用背景）

医药

3470-50-6 100-39-0 32263-70-0 一般步骤：将6-羟基-1-四氢萘酮（0.3 g，1.85 mmol）悬浮于含有K2CO3（3.70 mmol）的丙酮（15 mL）中。向反应混合物中加入溴化苄（2.035 mmol），并在回流条件下加热6小时。反应进程通过硅胶薄层色谱（TLC）监测，使用乙酸乙酯与石油醚（1:2）作为流动相。反应完成后，将混合物通过硅藻土垫过滤，随后在真空下浓缩滤液。所得粗产物通过从环己烷中重结晶进行纯化，得到6-(苄氧基)-3,4-二氢萘-1(2H)-酮。 参考文献： [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 12, p. 2758 - 2763 [2] Patent: US2018/155322, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1502; 1503 [3] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 15, p. 2799 - 2812 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 1, p. 144 - 148