未明确具体用途，主要作为中间体或原料应用于相关领域。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：156001-49-9）
产率：97%
合成条件：With carbon tetrabromide; triphenylphosphine In dichloromethane at 0 - 5℃;
实验步骤：步骤b中间体51将1-溴-4-（溴甲基）-3-甲基苯（4-溴-2-甲基苯基）甲醇（10.4g，51.6mmol）溶于无水CH 2 Cl 2（150mL）和CBr 4（18.8g，56.8）中。 mmol）补充。 将反应混合物冷却至0-5℃并加入PPh 3（14.9g，56.8mmol）。 将反应混合物搅拌过夜，然后在剧烈搅拌下加入己烷/ EtOAc（9：1）（250mL）。 滤除反应过程中形成的三苯基氧化膦，将滤液真空浓缩。 将所得油状物在硅胶垫上用己烷/ EtOAc（8：2）纯化。 在旋转蒸发器上除去溶剂，通过真空蒸馏（15mm Hg，沸点：40-50℃）除去溴仿，得到预期产物1-溴-4-（溴甲基）-3-甲基苯（13.23g，97）。 百分比）作为黄色油。 1H NMR（300MHz，氯仿-D）：δ7.37-7.27（2H，m），7.17（1H，d，/ = 8.1Hz），4.45（2H，s），2.39（3H，s）。
参考文献：
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