L-赖氨酸的中间体；化学性质：纯度为97%的商品，熔点76℃，沸点168-172℃（1.73kPa）。
医药
路线1：
- 步骤1（加成）：在液体二氧化硫介质存在下，环己烯与氯化亚硝酰反应获得双-(2-氯代-1-亚硝基-环己烷)。
- 步骤2（氨化）：在少量六亚甲基四胺存在下，双-(2-氯代-1-亚硝基-环己烷)与液氯反应得到α-氨基环己酮肟盐酸盐。
- 步骤3（贝克曼重排）：在转位剂氯磺酸与硫酸存在下，α-氨基环己酮肟盐酸盐经贝克曼重排反应得到DL-氨基己内酰胺。
路线2：
- 步骤1（加成）：在液体二氧化硫介质存在下，环己烯与氯化亚硝酰反应获得双-(2-氯代-1-亚硝基-环己烷)。
- 步骤2（氨化）：在少量六亚甲基四胺存在下，双-(2-氯代-1-亚硝基-环己烷)与液氯反应得到α-氨基环己酮肟盐酸盐。
- 步骤3（贝克曼重排）：在转位剂氯磺酸与硫酸存在下，α-氨基环己酮肟盐酸盐经贝克曼重排反应得到DL-氨基己内酰胺。
路线3：
- 步骤1（加成）：在液体二氧化硫介质存在下，环己烯与氯化亚硝酰反应获得双-(2-氯代-1-亚硝基-环己烷)。
- 步骤2（氨化）：在少量六亚甲基四胺存在下，双-(2-氯代-1-亚硝基-环己烷)与液氯反应得到α-氨基环己酮肟盐酸盐。
- 步骤3（贝克曼重排）：在转位剂氯磺酸与硫酸存在下，α-氨基环己酮肟盐酸盐经贝克曼重排反应得到DL-氨基己内酰胺。
