59839-23-5 1,2,3,4-四氢异喹啉-6-醇氢溴酸盐

干冰运输相关信息：危险性质为非危险化学品，海关编码为2933491090。

主要作为医药中间体或原料药，用于相关药物的合成研究，具体应用场景在专利和文献中提及。

医药

合成路线 1（以6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉为原料）

• 步骤: 将6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉（2.12g，13.0mmol）溶于48%氢溴酸水溶液中，在120℃下搅拌3小时，反应完成后真空浓缩去除溶剂，残余物悬浮于乙酸乙酯中蒸发溶剂得到产物。
• 条件: 120℃，3小时，48%氢溴酸水溶液。
• 收率: 95%。
• 表征数据: 1H NMR（300MHz，D2O）：δ 7.10（d，J = 8.4Hz，1H），6.82-6.75（m，2H），4.28（s，2H），3.48（t，J = 6.3Hz，2H），3.05（t，J = 6.3Hz，2H）。
• 参考文献: [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 4, p. 789 - 801；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol. 30, # 12, p. 2208 - 2216；[5] Patent: WO2007/146122, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 42。

合成路线 2（以1,2,4,4-四氢-异喹啉-6-醇氢溴酸盐-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉盐酸盐为原料）

• 步骤: 将1,2,4,4-四氢-异喹啉-6-醇氢溴酸盐-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉盐酸盐（18.9g，94mmol）溶于48%氢溴酸水溶液，在100℃加热12小时，冷却至0℃后滤出固体，用叔丁基甲基醚洗涤并干燥。
• 条件: 100℃，12小时，48%氢溴酸水溶液。
• 收率: 79%。
• 表征数据: APCI-MS m/z：150 [M + H +]；1HNMR（400MHz，DMSOd6）δ2.91（t，2H），3.27-3.35（m，2H），4.13（t，2H），4.52（s，1H），6.59（d，1H），6.66（dd，1H），7.00（d，1H），9.07（s，2H）ppm。
• 参考文献: [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 8, p. 3414 - 3418；[2] ChemMedChem, 2014, vol. 9, # 1, p. 85 - 108；[3] Patent: WO2006/65215, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25；[4] Patent: WO2008/117061, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 216-217。