5-甲基-2,1,3-苯并噻二唑在医药、农药、染料等领域有应用，具体用途需结合相关研究进一步明确。
医药; 农药; 染料
合成路线1
- 原料: 4-甲基苯-1,2-二胺（3.75 g，30 mmol）、二氯甲烷（60 mL）、三甲胺（13.14 g，130 mmol）、亚硫酰氯（11.47 g，100 mmol）
- 步骤: 向250 mL三颈烧瓶中加入4-甲基苯-1,2-二胺和二氯甲烷，搅拌至溶解；加入三甲胺，搅拌下逐滴加入亚硫酰氯，回流反应5小时；用1 mol/L氢氧化钠溶液淬灭，二氯甲烷萃取三次，旋转蒸发浓缩；硅胶柱色谱纯化（石油醚洗脱），得棕色针状晶体
- 收率: 82%
- 表征: 熔点33-34℃；1H NMR (CDCl3, 400 MHz): δ 7.88 (d, 1H, J=9 Hz), 7.76 (s, 1H), 7.43 (d, 1H, J=9 Hz), 2.55 (s, 3H)；13C NMR (CDCl3, 100 MHz): δ 155.31, 153.54, 139.94, 132.41, 120.66, 119.76, 21.91；EIMS [M+] 计算值150.0252，实测值150.0251
- 参考文献: Tetrahedron (2016, 72, 1244-1248); Tetrahedron (2017, 73, 2824-2830); Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry (2016, 54, 668-677); Bioorganic and Medicinal Chemistry (2015, 23, 657-667); Chemische Berichte (1889, 22, 2897)
