1193-62-0 2-吡咯羧酸甲酯

运输信息：常温运输。危险描述：危险性质为否，危险品属性为非危险品。

化学合成

化学合成

路线1：以吡咯-2-羧酸为原料

• 步骤：在0℃下，30分钟内向吡咯-2-羧酸（16.65g，0.15mol）的10mL甲醇溶液中滴加50mL SOCl₂，随后在35℃搅拌24小时；真空蒸发溶剂，残余物经柱色谱（乙酸乙酯/石油醚洗脱）纯化得白色固体中间体2。
• 条件：0-35℃；反应24.5小时。
• 收率：85%。
• 参考文献：Canadian Journal of Chemistry,2002,vol.80,#12,p.1662-1667；Bioorganic and Medicinal Chemistry,2013,vol.21,#22,p.7091-7100；Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1,1997,#20,p.2997-3003；Patent:EP1386913,2004,A1（Page 88）；Patent:EP986382,2008,B1（Page/Page column 23）；Patent:EP1019040,2004,B1（Page/Page column 31）；Journal of Natural Products,2012,vol.75,#10,p.1765-1776；Patent:WO2006/23844,2006,A2（Page/Page column 92）

路线2：以三氯乙酰基-1H-吡咯为原料

• 步骤：在无水甲醇（40mL）中溶解钠（0.14g，6.20mmol），30分钟内少量添加三氯乙酰基-1H-吡咯（8）（9.440g，44.43mmol），室温搅拌2小时；除去溶剂，晶体溶于二乙醚（50mL），用HCl（4mL，3N）和NaHCO₃（10mL）溶液洗涤，有机相经Na₂SO₄干燥，过滤蒸发后粗产物经柱色谱（SiO₂，乙酸乙酯/己烷=2:3）纯化，真空浓缩得产物。
• 条件：室温（20℃）；反应2.5小时。
• 收率：87%。
• 参考文献：Green Chemistry,2011,vol.13,#1,p.102-108；Beilstein Journal of Organic Chemistry,2017,vol.13,p.825-834；Chemical Communications,1999,#9,p.843-844；Chemistry - A European Journal,2000,vol.6,#4,p.709-718；Tetrahedron Letters,2005,vol.46,#12,p.2041-2044