该物质无需进一步纯化即可用于后续反应（如医药合成中的中间体）。
医药
合成路线 1（1. 合成：123240-66-4）
- 步骤: 在0℃下，将乙酸酐（50mL）缓慢加入到4,6-二氯氨基-嘧啶（10.37g，164mmol）的甲酸（125ml）悬浮液中；室温搅拌2.5小时；真空蒸发挥发物；残余物与甲苯（50mL）共蒸发3次。
- 条件: 0 - 20℃；反应时间2.5小时。
- 收率: 100%（定量收率）。
- 产物: 白色固体（12.1g），无需进一步纯化。
- 表征: 1H NMR（d6-DMSO）δ8.32（s，1H），8.83（s，1H，CHO），10.51（br s，1H，NH）。
- 参考文献: [1] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, #1, p.187-196；[2] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, #48, p.6415-6419；[3] Patent: CN108285471, 2018, A.（段落0056-0057）
