1737-93-5 3,5-二氯-2,4,6-三氟吡啶

危险品运输编号:UN 3382 6.1/PG 1，危险等级:6.1，包装类别:II，危险性质：非危险化学品（注：此处存在矛盾信息，以运输编码等危险描述为准）

主要用于化学合成，是氟草烟等中间体的原料。

化学合成

路线1（间歇法）

• 步骤: 在1000mL三颈烧瓶中加入600mL DMI和146.72g无水KF（99%，20-50μm），减压（130-135℃/60mmHg）搅拌蒸馏60g溶剂并蒸发水分至水含量<1000ppm，加热至90℃后加入129.40g五氯吡啶（97%），温育1.5小时；冷却后过滤，用100mL DMI洗涤残余物并合并洗涤液与滤液，蒸馏收集65-70℃/5KPa馏分。
• 条件: 90℃反应1.5小时；减压蒸馏脱水（130-135℃/60mmHg）；蒸馏收集65-70℃/5KPa馏分。
• 收率: 95.42%
• 参考文献: [1] Patent: CN106008331, 2016, A. [2] Patent: CN108017574, 2018, A. [3] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, #24, p.3623-3627 [4] Russian Chemical Bulletin, 2007, vol.56, #11, p.2239-2246 [5] Patent: CN106187872, 2016, A. [6] Patent: CN107311924, 2017, A. 路线2（连续化生产法）
• 步骤: 采用N级反应器，每级加入五氯吡啶和催化剂，加热熔融脱水后通氟化氢；各级反应器未反应氟化氢和生成氯化氢尾气引入冷凝器冷凝，未凝结尾气通入下一级，最后一级尾气经双冷凝器分离氟化氢后排出，尾气回收装置吸收副产盐酸；各级冷凝器冷凝回收的氟化氢返回反应器。
• 条件: 熔融脱水后通氟化氢；尾气冷凝回收氟化氢。