42514-50-1 3-氨基-3-甲基-1-丁醇

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药合成中间体

合成路线 1（1. 合成：42514-50-1）

产率：97% 合成条件：With hydrogen In ethanol at 20℃; for 6 h; 实验步骤：步骤3 3-氨基-3-甲基-1-丁醇向3-苄基氨基-3-甲基-1-丁醇（3.86g，20.0mmol）的EtOH（80mL）溶液中加入10％Pd-C（400mg） 将该混合物在H 2气体5kgf / cm 2下在室温下搅拌6小时。 过滤混合物，滤液真空浓缩。 蒸馏残余物，得到3-氨基-3-甲基-1-丁醇，为无色油状物（2.00g，97％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ1.21（6H，s），1.59（2H，t，J = 5.5Hz），2.63-2.76（3H，br），3.85（2H，t，J = 5.5Hz）。 参考文献：

• [1] Patent: US2007/254866, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 102

合成路线 2（2. 合成：42514-50-1）

产率：20% 合成条件：With sodium hydroxide In water at 80℃; for 18 h; 实验步骤：将2,4,4-三甲基-5,6-二氢-4H- [1,3]恶嗪（25.2g，0.20mol）溶于6N NaOH（65mL，0.40mol）中并在80℃下搅拌18小时。 H。 将所得混合物冷却至25℃并用CH 2 Cl 2（3×100mL）萃取。 将有机物干燥（MgSO 4）并浓缩，得到所需物质，为无色油状物（5.1g，20％）：1H NMR（DMSO-d6）δ3.55（t，2H，J = 7Hz），1.47（t，2H） ，J = 7Hz），1.03（s，6H）。 参考文献：

• [1] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, # 4, p. 265 - 275 [2] Patent: US2003/232832, 2003, A1 [3] Patent: US2004/242596, 2004, A1 [4] Patent: WO2003/99286, 2003, A1. Location in patent: Page 94 [5] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 157 - 159 [6] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1982, vol. 18, # 1, p. 178 - 181