1086378-35-9 苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1086378-35-9）

产率：91% 合成条件：With ytterbium(III) triflate In toluene at 100℃; for 1 h; Microwave irradiation 实验步骤：将3-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯（1.69g，10.13mmol）悬浮在微波小瓶中的甲苯（2mL）中。 加入HC（OEt）3（1.80g，12.15mmol）和Yb（OTf）3（0.003g，0.005mmol）并将反应在100℃下在微波中加热1小时。 蒸发反应混合物并通过快速色谱法（石油醚/ EtOAc 4：1）纯化，得到标题化合物（1.63g，91％），为浅黄色晶体。熔点。 116 - 118°C（Litt 9.77°C）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ8.21（s，1H），8.04（dd，J = 7.8,1.2Hz，1H），7.99（dd，J = 8.0,1.2Hz，1H），7.44（dd，J = 8.0,7.8Hz），3.76（s，3H）。 13C NMR（75MHz，CDCl3）δ180.9,164.4,153.4,141.4,128.0,125.6,124.5,115.4,52.6 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 14, p. 3933 - 3937