N-苄基-2-氯-9H-嘌呤-6-胺主要用于医药领域，具体用途未在提供数据中详细说明。
医药
合成路线1
- 步骤: 将2,6-二氯嘌呤（110 mg，0.52 mmol）悬浮于正丁醇（3 mL）中，依次加入苄胺（57 mg，0.52 mmol）和三乙胺（72 mg，0.79 mmol）；将反应混合物于60℃搅拌加热15分钟；反应完成后，过滤收集沉淀，依次用水（20 mL）和甲醇（10 mL）洗涤，随后在空气中干燥过夜，得到灰白色固体产物。
- 条件: 60℃，15分钟，正丁醇溶剂，三乙胺为碱。
- 收率: 95%（130 mg）。
- 表征数据: 熔点262℃；EI/MS m/z（相对丰度）：259（19，M+），260（14），261（17%），106（100），91（77）；1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ 8.15（s，1H），7.25-7.34（m，5H），4.66（d，J = 6 Hz，2H）；13C NMR（100 MHz，DMSO-d6）δ 155.0（s），153.1（s），150.7（s），140.2（d，1JC-H = 200 Hz），139.6（s），128.5（d，2JC-H = 158 Hz），127.5（d，3JC-H = 157 Hz），127.0（d，4JC-H = 158 Hz），118.1（s），43.4（t，2JC-H = 139 Hz）。
- 参考文献: [1] Organic Process Research and Development, 2009, vol. 13, # 3, p. 641 - 644；[2] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 12, p. 1856 - 1866；[3] Patent: WO2012/51296, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 40；[4] Archiv der Pharmazie, 1999, vol. 332, # 6, p. 187 - 190；[5] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2011, vol. 30, # 7-8, p. 503 - 511
