4023-02-3 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，F:10-21，海关编码29339900，存储类别11 - 可燃固体，急性毒性类别4（经口），危害水生环境-长期危害类别3，严重眼损伤类别1，皮肤致敏物类别1，特异性靶器官毒性-反复接触类别2（chemicalbook）；危险性防范说明P273、P280、P305+P351+P338，危险性描述H302、H317、H318、H373、H412，信号词Danger，危险标志GHS05、GHS07、GHS08（molbase）。

1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐是一种有机中间体，主要用于化学合成。可由氨基胍碳酸盐和1,1,3,3-四甲氧基丙烷通过一步反应关环得到，或者由咪唑与氰胺一步反应制备得到。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：4023-02-3）

• 步骤：将吡唑（1.634g，24mmol）和氨腈（1g，24mmol）溶解在1,4-二恶烷（24mL）中，加入4M-HCl（6mL）溶解在1,4-二恶烷中，然后在回流下搅拌1小时。
• 条件：With hydrogenchloride In 1,4-dioxane for 1 h; Reflux
• 产率：43%
• 后处理：反应完成后，将反应产物在冰水浴中在乙醚条件下重结晶。
• 参考文献：[1] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 8, p. 2497 - 2502 [2] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 26, p. 4925 - 4927 [3] Patent: KR101808950, 2017, B1. Location in patent: Paragraph 0233-0236 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 24, p. 2771 - 2774 [5] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 3, p. 812 - 820