14847-51-9 2-溴-5-甲基苯酚

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码:2908190090

化学合成

化学合成

路线1：

• 步骤：在搅拌条件下，将亚硝酸钠（2.8g，41mmol）溶于5ml水中的溶液迅速加入冰冷却的6-氨基间甲酚（5.0g，41mmol）和48%氢溴酸（17ml，100mmol）的混合物中，通过添加冰块维持反应温度在10℃以下；随后，在30分钟内将重氮盐溶液分批加入沸腾的溴化铜（I）（6.4g，22mmol）和48%氢溴酸（5ml）的混合物中，继续回流30分钟；冷却后，用乙醚（2×100ml）萃取，合并有机萃取液，用水洗涤，硫酸镁干燥后蒸发溶剂，残余物通过硅胶柱色谱纯化，使用98:2的己烷/乙酸乙酯作为洗脱剂，得到2-溴-5-甲基苯酚（1.6g，收率20%），为油状物。
• 条件：反应温度控制在10℃以下，重氮盐溶液加入沸腾的溴化铜（I）和氢溴酸混合物中，回流30分钟。
• 收率：20%。
• 参考文献：[1] Patent: US2002/143024, 2002, A1；[3] Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 3879,3882