158985-25-2 4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯

名称和标识

中文名: 4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
英文名: tert-Butyl 4-(4-hydroxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
CAS号: 158985-25-2
分子式: C15H22N2O3
分子量: 278.35
中文别名: 1-BOC-4-(4-羟基苯基)-哌嗪; 4-(4-羟苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯; 4-(4-BOC-1-哌嗪基)苯酚; 叔-丁基 4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-甲酸基酯
英文别名: 4-(4-HYDROXY-PHENYL)-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER; 1-(4-HYDROXY-PHENYL)-PIPERAZINE-4-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER; 4-(4-Hydroxyphenyl)piperazine, N1-Boc protected; 4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester; N-Boc-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine; 4-Boc-1-(4-hydroxyphenyl)piperazine; 1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine; 4-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)phenol; 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(4-hydroxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester; 2-Methyl-2-propanyl 4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinecarboxylate

安全说明

冰袋运输，危险性质：非危险化学品，海关编码:2933599590

用途与制备

化学合成。

化学合成

步骤：向4-羟基苯基哌嗪（2.0g，11.22mmol）的水（56mL）溶液中加入NaOH（673mg，16.83mmol），然后加入二碳酸二叔丁酯（2.7g，12.34mmol）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。次日，过滤反应混合物，收集4-(4-羟基苯基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯，为褐色固体（3.1g，收率99％），用水（50mL）洗涤后不经进一步纯化即可进入下一步。
条件：at 20℃；
产率：99%
参考文献：[1] Patent: WO2008/83056, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 51 [2] European Journal of Organic Chemistry, 2009, #25, p. 4290 - 4299 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, #5, p. 1035 - 1049 [4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, #2, p. 215 - 220 [5] Patent: WO2017/93491, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 3; 12 [6] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2009, vol. 52, #6, p. 201 - 207 [7] Patent: US2013/224882, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0069 [8] Patent: EP2631231, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0052 [9] Patent: US5432177, 1995, A [10] Patent: US2011/166121, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 103 [11] Patent: WO2005/9443, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 78 [12] Patent: US5994356, 1999, A [13] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, #10, p. 3996 - 4016

步骤：向4-(1-哌嗪基)苯酚（2.0g，11.22mmol）的水（56mL）溶液中加入氢氧化钠（673mg，16.83mmol），随后加入二碳酸二叔丁酯（2.7g，12.34mmol）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。次日，过滤反应混合物，收集4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯，为褐色固体（3.1g，收率99%），用水（50mL）洗涤后，不经进一步纯化即可用于下一步反应。
条件：at 20℃；
产率：99%
参考文献：[1] Patent: WO2008/83056, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 51 [2] European Journal of Organic Chemistry, 2009, #25, p. 4290 - 4299 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, #5, p. 1035 - 1049 [4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, #2, p. 215 - 220 [5] Patent: WO2017/93491, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 3; 12

步骤：在10L反应瓶中，加入327g 4-氨基苯酚，溶于4L二氯甲烷中，然后将690g叔丁氧基羰基双（2-氯乙基）胺溶于1L二氯甲烷中，然后缓慢加入上述溶液中，在搅拌下缓慢滴加1L三乙胺，然后在室温下反应20小时。将有机相用1L氢氧化钠溶液（1M）洗涤三次，然后用水洗涤，用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并将滤液减压浓缩，得到738g产物。
条件：With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 20 h;
产率：93%
参考文献：[1] Patent: CN104211668, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0054; 0055; 0056

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