1266343-30-9 5-溴-4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1266343-30-9）

产率：93% 合成条件：With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 0 - 25℃; for 2 h; 实验步骤：实施例1 5-（1H-1,3-苯并二唑-2-基）-7-甲基-N-苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺步骤1：5-溴 -4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶[Chem。 3]向搅拌的4-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（WO2005 / 095357,6.02g，35.9mmol）的二氯甲烷（120mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（7.67） g，43.1mmol），0℃。 将得到的混合物在室温下搅拌2小时。 将反应混合物用饱和碳酸氢钠水溶液（200mL）淬灭，并用二氯甲烷（200mL）萃取。 将有机层用硫酸镁干燥，并减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法（二氯甲烷/乙酸乙酯= 10/1）纯化残余物，得到标题化合物（8.27g，93％），为白色固体; LCMS（方法A）m / z：M + 1 247.9; tR = 2.70分钟。 参考文献：

• [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 16, p. 7193 - 7207 [2] Patent: WO2011/18894, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26 [3] Patent: WO2018/194885, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 16 [4] Patent: WO2011/119663, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 82 [5] MedChemComm, 2014, vol. 5, # 10, p. 1500 - 1506