该物质主要用于医药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明，但根据其结构和合成方法，推测可能作为医药中间体用于药物研发。
医药
合成路线 1（1. 合成：73724-48-8）
- 步骤1：在室温下，将Fmoc-ONSu（3.37 g，10.0 mmol）在25 mL二恶烷中的溶液于1小时内缓慢加入至L-苏氨酸（1.19 g，10.0 mmol）和Na₂CO₃（1.06 g，10.0 mmol）在10 mL二恶烷和25 mL水中的混合液中。反应混合物搅拌过夜至澄清。减压除去溶剂，产物通过1M HCl水溶液沉淀，调节pH至4，过滤，水洗后溶于EtOAc。有机相经Na₂SO₄干燥后浓缩，得到白色固体产物（Fmoc-苏氨酸），无需进一步纯化。
- 步骤2：在氩气保护下，将Fmoc-苏氨酸（2.67 g，7.80 mmol）溶于32 mL无水MeOH中，随后加入Cs₂CO₃（1.40 g，4.30 mmol）。115分钟后，减压除去溶剂，残余固体用CH₂Cl₂悬浮并蒸发，重复三次以彻底去除MeOH。将得到的Cs-盐在氩气保护下悬浮于36 mL无水DMF中，与苄基溴（1.02 mL，1.47 g，8.60 mmol）室温搅拌过夜。反应完成后，减压除去溶剂，残余物在水和CH₂Cl₂之间分配。水相用EtOAc萃取两次，合并有机相，经Na₂SO₄干燥后浓缩。粗产物通过EtOAc重结晶或硅胶柱色谱（环己烷/EtOAc 4:1）纯化，得到Fmoc-苏氨酸苄基酯（3.07 g，7.10 mmol，91%，Rf = 0.17（环己烷/EtOAc 3:1）），为白色固体。
- 步骤3：在氩气保护下，将Fmoc-苏氨酸苄基酯（2.16 g，5.00 mmol）溶于48 mL无水CH₂Cl₂中，冷却至0℃，依次加入NEt₃（770 μL，560 mg，5.50 mmol）和三异丙基甲硅烷基三氟甲磺酸酯（1.42 mL，1.61 g，5.25 mmol）。混合物缓慢升温至室温，搅拌1小时。加入30 mL稀K₂CO₃溶液，分液后水相用CH₂Cl₂萃取两次。合并有机相，经Na₂SO₄干燥后浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱（环己烷/EtOAc 10:1）纯化，得到Fmoc(OTIPS)苄基酯（2.47 g，4.20 mmol，84%，Rf = 0.61（环己烷/EtOAc 3:1）），为无色油状物。
- 步骤4：在氩气保护下，将Fmoc(OTIPS)苄基酯（0.87 g，1.48 mmol）溶解在7.4 mL无水CH₂Cl₂中。将溶液冷却至0℃并滴加7.4 mL在干燥CH₂Cl₂中的40%（v/v）哌啶溶液。0℃搅拌15分钟后，混合物于25℃减压浓缩至油状，立即上样至硅胶柱（环己烷/EtOAc 5:1 + 0.5% NEt₃，用1:1 + 0.5% NEt₃洗脱产物），得到目标产物（0.44 g，1.20 mmol，81%），为无色油状物。
参考文献：[1] Tetrahedron, 2012, vol. 68, #2, p. 697-704；[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, #16, p. 2645-2657；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, #1, p. 145-156；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, #7, p. 1978-1987；[5] ChemBioChem, 2017, vol. 18, #6, p. 527-538
