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40032-73-3 3-溴-2-氯噻吩
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40032-73-3 3-溴-2-氯噻吩
40032-73-3 3-溴-2-氯噻吩
中文名称
3-溴-2-氯噻吩
英文名称
3-Bromo-2-chlorothiophene
CAS号
40032-73-3
分子式
C
4
H
2
BrClS
分子量
197.48
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
3-溴-2-氯噻吩
英文名
3-Bromo-2-chlorothiophene
CAS号
40032-73-3
分子式
C4H2BrClS
分子量
197.48
中文别名
2-氯-3-溴噻吩
英文别名
2-Chloro-3-Bromo thiophene; 3-bromo-2-chloro-thiophene
物化属性
LogP
3.17
PSA
28.24 Ų
XLogP3
3.47
储存条件
密封、阴凉、干燥保存
外观
无色至淡黄色液体
密度
1.808 g/mL (25 °C)
折射率
1.600 (20 °C)
水溶解性
< 0.2 g/L (20 °C)
沸点
70 °C (9 mmHg)
稳定性
常规情况下不会分解，没有危险反应
蒸汽压
0.5±0.4 mmHg (25 °C)
闪点
102 °C (215.6 °F)
安全信息
安全说明
危险性质：非危险化学品
生产及用途
用途与制备
化学合成
化学合成
路线1：合成40032-73-3
产率
：87%
合成条件
：With N-chloro-succinimide In acetic acid
实验步骤
：步骤A：2-氯-3-溴噻吩的制备向圆底烧瓶中加入冰醋酸（115.0mL）和3-溴噻吩（25.0g，153.3mmol）。 将反应混合物加热至回流并分批加入N-氯代琥珀酰亚胺（20.58g，154.0mmol）（注意：每次加入时反应剧烈）。 加完后，将反应混合物再回流3小时。 冷却反应混合物，倒入冰/水中并萃取（乙酸乙酯）。 将合并的萃取液用水，稀HCl和盐水洗涤。 除去溶剂，得到27.91g（87％）深色液体。 在进一步使用之前蒸馏样品。
参考文献
：
[1] Patent: US5276025, 1994, A
