79315-62-1 4-(苄氧基)-1-(苯磺酰基)-1H-吲哚

主要用于医药研发领域，具体用途未在提供的资料中详细说明。

医药

合成路线 1（1. 合成：79315-62-1）

产率：45% 合成条件：Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 0℃; for 1 h; Stage #2: for 1 h; 实验步骤：1.在0℃下，向冷却的4-（苄氧基）-1H-吲哚（1.12g，5.00mmol）在10mL DMF中的溶液中加入氢化钠（60wt％分散体，220mg，5.50mmol）。 1小时后，加入苯基磺酰氯（0.77mL，6.00mmol）。 1小时后，用饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，并用EtOAc萃取。 将有机层干燥（MgSO 4），并浓缩。残余物用25g SiO 2（25％EtOAc /己烷）纯化，得到4-（苄氧基）-1-（苯基磺酰基）-1H-吲哚（0.820g，2.26mmol，45％）。 ）作为灰白色固体。 1 H NMR（399MHz，氯仿-d）δppm7.79-7.89（2H，m），7.56-7.64（1H，m），7.46-7.55（2H，m），7.28-7.46（5H， m），7.15-7.28（2H，m），6.99-7.14（1H，m），6.75-6.88（1H，m），6.62-6.74（1H，m），6.58（1H，d， 7 = 7.8 Hz），5.13（2 H，s） 参考文献：

• [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 10, p. 2858 - 2860 [2] Patent: WO2016/114816, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0277 [3] Patent: WO2016/207217, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 106-107