化学合成，医药中间体；生命科学。
医药
合成路线 1（1. 合成：19883-41-1）
产率：98.9%
合成条件：at 0 - 75℃; for 2 h;
实验步骤：一般步骤：L-苯丙氨酸的甲酯化反应。向冷却至0℃的L-苯丙氨酸（1g，6.05mmol，1.0当量）的甲醇（25mL）悬浮液中加入亚硫酰氯（475mL，6.66mmol， 1.5当量）慢慢地。 10分钟后，将反应混合物加热至75℃至回流2小时。 完成后（通过TLC监测），真空除去溶剂，此时，形成白色固体，得到L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐（1.23g，定量收率）。
参考文献：
- [1] Tetrahedron, 1999, vol. 55, # 11, p. 3337 - 3354 [2] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 30, p. 5185 - 5191 [3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 145, p. 649 - 660 [4] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 6, p. 1200 - 1206 [5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1992, # 8, p. 1279 - 1285 [6] Russian Chemical Bulletin, 1996, vol. 45, # 3, p. 600 - 609 [7] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 15, p. 2563 - 2570 [8] European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 1063 - 1070 [9] Journal of Organometallic Chemistry, 1986, vol. 317, p. 93 - 104 [10] Heterocycles, 1991, vol. 32, # 10, p. 1879 - 1895 [11] Synthetic Communications, 1995, vol. 25, # 4, p. 561 - 568 [12] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1999, # 4, p. 387 - 398 [13] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 24, p. 9940 - 9946 [14] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 4, p. 1158 - 1159 [15] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 40, p. 7838 - 7845 [16] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 35, p. 4637 - 4640
