化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：27798-60-3）
产率：90%
合成条件：at 50℃; for 0.33 h; Sonication
实验步骤：通用方法：将羧酸（0.271mmol），TCT（0.050g，0.271mmol），PS-Ph3P（0.009g，0.027mmol，负载3.0mmol / g）和Na 2 CO 3（0.057g，0.542mmol）加入到MeOH中。 （0.5毫升）。 然后将混合物在超声浴（Elmasonic S 30H）中在50℃下超声处理指定的时间。 完成后，将粗混合物通过短的二氧化硅垫过滤，在溶剂蒸发后得到产物。 必要时，通过快速色谱法进一步纯化产物。
参考文献：
- [1] Helvetica Chimica Acta, 2003, vol. 86, # 2, p. 343 - 360 [2] Synlett, 2015, vol. 26, # 14, p. 2006 - 2008 [3] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 2, p. 555 - 559 [4] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 2, p. 564 - 568,5 [5] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 2, p. 331 - 334 [6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 135, p. 117 - 124 [7] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 40, p. 7307 - 7310 [8] Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 8, p. 618 - 630 [9] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2012, vol. 23, # 5, p. 854 - 860 [10] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 79, p. 9936 - 9938 [11] Medicinal Chemistry Research, 2012, vol. 21, # 11, p. 3885 - 3896 [12] Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2015, vol. 41, # 2, p. 170 - 177 [13] CrystEngComm, 2014, vol. 16, # 2, p. 164 - 174 [14] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 14, p. 3719 - 3735
合成路线 2（2. 合成：27798-60-3）
产率：94%
合成条件：With potassium carbonate In acetonitrile for 15 h; Heating / reflux
实验步骤：例9：; （2-甲氧基 - 苯基） - 乙酸甲酯; 将甲基碘（188g，1.33mol）的乙腈（200mL）溶液缓慢加入到（2-羟基 - 苯基） - 乙酸（80g，0.53mol）和碳酸钾（254g，1.84）的混合物中。 在回流下，在乙腈（800mL）中。 将反应加热至回流15小时。 冷却反应混合物，过滤除去沉淀物。 将滤液蒸发至干，得到粗产物（90g，0.50mol，94％）。
参考文献：
- [1] Patent: WO2005/75435, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 138-139 [2] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 23, p. 3324 - 3334
