49826-70-2 4-苄氧基吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：49826-70-2）

产率：89% 合成条件：Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 5℃; for 0.25 h; Stage #2: at 5 - 60℃; 实验步骤：向烧瓶中加入NaH（60％在矿物油中的分散体，0.72g，18.0mmol），然后悬浮在DMF（30mL）中并冷却至5℃。向该混合物中加入苄醇（1.04mL，10.0mmol）滴剂 - 明智的。 将混合物搅拌15分钟，然后在5分钟内分三批加入4-氯吡啶-HCl（1.00g，6.67mmol）。 将所得混合物在5℃下搅拌10分钟，然后温热至60℃并搅拌1.5小时。 然后将混合物冷却至23℃，用水处理，并用EtOAc萃取。 将合并的有机物用MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。 通过快速色谱（SiO 2,5％EtOAc的己烷溶液至50％EtOAc的己烷溶液）纯化粗产物，得到标题中间体（1.10g，89％）。 参考文献：

• [1] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 24, p. 13756 - 13767 [2] Patent: US2011/275627, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 60 [3] Patent: EP2331541, 2011, A1. Location in patent: Paragraph 0070; 0071 [4] Patent: EP2331541, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0070; 0071