52712-76-2 盐酸布那唑嗪

毒性:LD50 oral in rat: 980mg/kg

• 化学性质 从甲醇-乙醇结晶，熔点280~282℃。
• 为αl-受体阻滞药，几乎不影响心率。用于原发性、肾性、嗜铬细胞瘤引起的高血压。
• 急性毒性 口服-大鼠LD50: 980 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50:1201 毫克/公斤
• 可燃性危险特性 可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾
• 储运特性 库房通风低温干燥
• 灭火剂 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水

医药

方法1：4-氨基-2-氯-6，7-二甲氧基喹唑啉和1-甲酰基高哌嗪，在丁醇中回流；生成的化合物(I)在9%盐酸中回流，得化合物(Ⅱ)，收率80.4%。再和丁酰氯在丙酮中反应，得布那唑嗪。方法2：2-氨基-4，5-二甲氧基苯腈、化合物(Ⅲ)和甲醇钠，在二甲亚砜中回流，得布那唑嗪。