用于医药领域（具体用途未明确说明，基于文献[2][3][4][5]的合成及表征数据推测其在医药相关研究中的应用）
医药
路线1：
- 原料：1-溴-4-（溴甲基）苯（5.0 g，20 mmol）、亚磷酸三乙酯（51 mL，300 mmol）
- 反应条件：90℃回流反应19小时
- 后处理：减压蒸馏除去过量亚磷酸三乙酯，粗产物经快速柱色谱法（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯=1:1）纯化
- 收率：98%
- 产物表征：无色液体；1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.30（d，2H，J = 7.5 Hz），7.05（d，2H，J = 7.6 Hz），3.99-3.88（m，4H），2.99（s，1H），2.94（s，1H），1.12（t，6H，J = 6.9 Hz）；13C NMR（100 MHz，CDCl3）δ 131.7, 131.6, 131.5, 121.0, 62.3, 34.0, 32.0, 16.5；HRMS计算值（C11H16BrO3P，[M + H]+）307.0097，实测值307.0093
- 参考文献：[2] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, #24, p.7473-7485；[3] Synthetic Communications, 2011, vol.41, #2, p.206-218；[4] Patent: US2013/41153, 2013, A1；[5] ChemMedChem, 2010, vol.5, #1, p.56-60
