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4812-45-7 3-氯-5-硝基-1H-吲唑
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4812-45-7 3-氯-5-硝基-1H-吲唑
4812-45-7 3-氯-5-硝基-1H-吲唑
中文名称
3-氯-5-硝基-1H-吲唑
英文名称
3-Chloro-5-nitro-1H-indazole
CAS号
4812-45-7
分子式
C
7
H
4
ClN
3
O
2
分子量
197.58
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
3-氯-5-硝基-1H-吲唑
英文名
3-Chloro-5-nitro-1H-indazole
CAS号
4812-45-7
分子式
C7H4ClN3O2
分子量
197.58
中文别名
3-氯-5-硝基-1H-吲唑;3-氯-5-硝基-1H-吲唑3-CHLORO-5-NITRO-1H-INDAZOLE
英文别名
3-chloro-5-nitro-indazol; 3-chloro-5-nitroindazole; 1H-INDAZOLE,3-CHLORO-5-NITRO; 3-chloro-5-nitro-2H-indazole
物化属性
Log S (Ali)
-3.54
Log S (ESOL)
-2.99
Log S (SILICOS-IT)
-2.91
LogP
2.92
LogP (MLOGP)
1.71
LogP (SILICOS-IT)
0.48
LogP (WLOGP)
2.12
LogP (iLOGP)
0.93
PSA
74.5 Ų
XLogP3
2.34
储存条件
2-8°C，惰性气体
外观
黄至棕色固体
密度
1.7±0.1 g/cm³
折射率
1.742
沸点
415.2±25.0 °C (760 mmHg)
溶解度
0.204 mg/ml ; 0.00103 mol/l
熔点
218-220 °C
精确质量
196.999207
蒸汽压
0.0±0.9 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa)
9±0.40 (Predicted)
闪点
204.9±23.2 °C
安全信息
安全说明
危险等级:IRRITANT 海关编码:29339900
生产及用途
用途与制备
主要用于医药研发领域，作为潜在药物分子或中间体。
医药
合成路线1
步骤
: 将5-硝基吲唑（5.00 g，30.7 mmol）加入氢氧化钠（5.00 g，125 mmol）的水溶液（150 mL）中，加热至红色溶液形成；冰水浴冷却15分钟后，加入次氯酸钠溶液（60.0 mL，5.25%，45.0 mmol）；0℃搅拌5.25小时，用稀盐酸调节pH至7；乙酸乙酯萃取，合并有机层水洗，减压浓缩；快速柱色谱纯化得目标产物。
条件
: 加热至红色溶液形成；冰水浴冷却15分钟；0℃搅拌5.25小时；稀盐酸调节pH至7；乙酸乙酯萃取；减压浓缩；快速柱色谱纯化。
收率
: 92%（5.5 g）。
产物鉴定
: 1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）δ 7.78（m，1H），8.28（m，1H），8.61（m，1H）；质谱（DCI/NH3）m/z 197 [M + H]+。
参考文献
: [1] Patent: US2005/137243, 2005, A1 (Page 47); [2] Patent: US2005/277638, 2005, A1 (Page 48); [3] European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, 18(5), 469-470; [4] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990(11), 2601-2615; [5] European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, 21(4), 359-362; [6] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, 451, 285-302; [7] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, 46(26), 5663-5673
