2-(2-溴苯基)乙酸甲酯可作为有机合成中间体和医药中间体，主要可用于实验室研发过程和化工生产过程中。
医药; 有机合成
路线1：酸性催化甲醇酯化
- 步骤: 将2-溴苯基乙酸（1.05g，5mmol）在MeOH（25mL）中搅拌，加入H₂SO₄（0.1当量浓度的水溶液），加热回流18小时；冷却后减压浓缩，用NaHCO₃水溶液稀释，乙醚萃取，合并有机层经盐水洗涤、干燥、浓缩得产物。
- 条件: 2-溴苯基乙酸（1当量）；H₂SO₄（0.1当量，水溶液）；MeOH（25mL）；回流18小时；减压浓缩；NaHCO₃水溶液稀释；乙醚萃取。
- 收率: 93%（1.06g产物）。
- 参考文献: European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 143, p. 1644-1656
路线2：通用方法（酸性催化甲醇酯化）
- 步骤: 将2-溴苯基乙酸（5.0g，18.18mmol）在MeOH（50mL）中搅拌，加入催化量H₂SO₄，回流30分钟；冷却后减压蒸发，水（30mL）稀释，二氯甲烷萃取，合并有机层经Na₂SO₄干燥、浓缩得产物。
- 条件: 2-溴苯基乙酸（1当量）；MeOH（50mL）；H₂SO₄（催化量）；回流30分钟；减压蒸发；水稀释；二氯甲烷萃取；Na₂SO₄干燥。
- 收率: 99%（5.27g产物）。
- 参考文献: Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, #11, p. 3268-3272等
路线3：三甲基甲硅烷基重氮甲烷甲基化
- 步骤: 将2-溴-苯基乙酸（50mg，0.233mmol）溶于MeOH（0.4mL）和甲苯（2mL），加入三甲基甲硅烷基重氮甲烷（2M乙醚溶液，0.349mL，0.698mmol），室温搅拌5分钟；加入乙酸终止反应，减压浓缩得产物。
- 条件: 2-溴-苯基乙酸（0.233mmol）；三甲基甲硅烷基重氮甲烷（2M乙醚溶液，0.349mL）；MeOH（0.4mL）+甲苯（2mL）；室温搅拌5分钟；乙酸终止；减压浓缩。
- 收率: 99%（53mg产物）。
- 参考文献: Patent: EP1894911, 2008, A1; Patent: WO2011/158953, 2011, A1
