6636-06-2 5-苯基-1H-吡咯-2-羧酸

危险等级:IRRITANT

未明确具体用途，需结合应用领域进一步研究。

医药; 农药

路线1：

• 步骤: 向1mL四氢呋喃、0.5mL甲醇和0.5mL水的混合溶剂中加入5-苯基吡咯-2-羧酸酯（20mg，0.09mmol），搅拌后加入LiOH（4mg，0.18mmol），室温搅拌2小时，TLC确认反应完全后，旋转蒸发除溶剂，冰水稀释，1M HCl酸化，过滤得产物。
• 条件: 四氢呋喃-甲醇-水混合溶剂（1:0.5:0.5），20℃，2小时；LiOH为碱，1M HCl酸化。
• 收率: 59%。
• 参考文献: [1] Patent: CN107151255, 2017, A. [2] Magnetic Resonance in Chemistry, 2009, vol. 47, #12, p.1101-1109

路线2：

• 步骤: 5-苯基吡咯-2-羧酸酯（20mg，0.09mmol）溶于1mL四氢呋喃、0.5mL甲醇和0.5mL水混合溶剂，室温搅拌后加LiOH（4mg，0.18mmol），继续搅拌2小时，TLC确认反应完全后旋转蒸发除溶剂，冰水稀释，1M HCl酸化至pH适当，过滤收集沉淀。
• 条件: 四氢呋喃-甲醇-水混合溶剂（1:0.5:0.5），20℃，2小时；LiOH为碱，1M HCl酸化。
• 收率: 59%。
• 参考文献: [2] Magnetic Resonance in Chemistry, 2009, vol. 47, #12, p.1101-1109

路线3（通用方法）：

• 步骤: 三氟乙酮2（1当量）加入NaOH（3当量）的H₂O-EtOH（1:1，0.33M）溶液，回流12小时，冷却后逐滴加浓HCl（3当量），滤出沉淀或萃取后蒸发，必要时色谱纯化。
• 条件: H₂O-EtOH混合溶剂（1:1），NaOH为碱，回流12小时；浓HCl酸化，萃取（Et₂O/EtOAc）或色谱纯化。
• 收率: 63%。
• 参考文献: [1] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1990, vol.26, #5, p.516-520 [2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1990, #5, p.612-616 [3] Synthesis, 2017, vol.49, #16, p.3692-3699