23056-33-9 2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3。危险等级：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。海关编码：29333999。存储类别：11 - 可燃固体。危险性描述：H315; H319; H335。危险标志：GHS07。危险性防范说明：P261; P305 + P351 + P338。信号词：Warning。

2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶为吡啶类衍生物，可用作农药、医药工业中的重要中间体，也用于精细化工领域的化学合成。

医药; 农药; 精细化工

路线1：

• 步骤: 将2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶（500mg，3.24mmol）、POCl₃（0.5mL）和PCl₅（200mg）在150℃搅拌2小时，冷却后用DCM萃取，有机相洗涤干燥浓缩得粗品；后续经PdCl₂(PPh₃)催化反应、SnCl₂还原等步骤得到目标化合物。
• 条件: 150℃，2小时；100℃，3小时；回流6小时。
• 产率: 86%（第一步），34%（中间产物），58%（最终产物）。

路线2：

• 步骤: 将2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶（9.50g，62.0mmol）的DMF溶液加入CuCl₂(10.01g，74.5mmol)的DMF溶液中，110℃反应16.5小时，冷却后用乙醚萃取，柱色谱纯化得目标化合物。
• 条件: 60-110℃，16.5小时。
• 产率: 20%。

路线3：

• 步骤: 将4-甲基-5-硝基-1H-吡啶-2-酮（5.00g，32.44mmol）与亚硫酰氯（20ml）、二甲基甲酰胺（两滴）在氮气下回流52小时，减压蒸发后经硅胶柱色谱纯化得目标化合物。
• 条件: 回流52小时。
• 产率: 95%。