1640-60-4 6-氯喹唑啉-2,4-二酮

常温运输，危险性质为非危险化学品，海关编码2933599590

主要用于化学合成领域。

化学合成

路线1：

• 步骤：氩气保护下，将2-氨基-5-氯苯甲腈（1 mmol）溶于DMSO-d6（1 mL），加催化剂（0.01 mmol），密封高压釜，加热至110℃，通CO₂至2 MPa，磁力搅拌环化3小时；放大反应时用6 mmol底物，DMSO 6 mL，反应后冷却减压，倒入水，过滤、洗涤、真空干燥得产物。
• 条件：110℃，2 MPa CO₂，氩气保护，DMSO溶剂，TBAF催化剂，24小时（或3小时）。
• 收率：99%（小规模）。
• 参考文献：[1] Heteroatom Chemistry, 2012, vol. 23, #3, p.276-280；[2] RSC Advances, 2015, vol.5, #7, p.5032-5037等。

路线2：

• 步骤：250mL圆底烧瓶中加2-氨基-5-氯苯甲酸（17.2g，0.1mol）和尿素（30g，0.5mol），加热至200℃保持3小时，后处理用水洗涤、过滤、干燥得产物。
• 条件：200℃，3小时。
• 收率：94%。
• 参考文献：[1] Patent: US2010/120741, 2010, A1；[2] Patent: WO2011/112731, 2011, A2等。

路线3：

• 步骤：5-氯-2-氨基苯甲酰胺（3.75g）与尿素（2.64g）溶于100mL吡啶，加10% HCl（6滴），回流12-18小时，蒸发至干，水悬浮，调pH至6，过滤、洗涤、干燥得产物。
• 条件：吡啶-水混合溶剂，10% HCl催化，回流12-18小时。
• 收率：76%。
• 参考文献：[1] Patent: US5187168, 1993, A。