482-27-9 异茴芹内酯
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安全说明
运输信息:常温运输。危险描述:危险品运输编号UN 2811 6.1/PGII,WGK Germany:3,RTECS号LV1049200,海关编码2932202000,存储类别6.1B(不可燃,急性毒性物质),剧毒危险物质,危险性类别急性毒性类别2(经皮、吸入、经口)。
用途与制备
Isopimpinellin 是从Pimpinella saxifrage 根部分离得到的具有口服活性的化合物,通过阻断 DNA加合物形成和皮肤肿瘤发生发挥作用,具有抗利什曼病活性。体内研究显示其在SENCAR小鼠中可抑制B[a]P-DNA和DMBA-DNA加合物形成,用于含量测定/鉴定/药理实验等,也用作中药对照品。
化学合成;生命科学;中草药成分
产率:82% 合成条件:With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 1 h; Reflux; Inert atmosphere 实验步骤:向200mg(0.9mmol)25的无水DMF(30ml)溶液中加入K₂CO₃(286mg)和CH₃I(167μl,3.6mmol)。在氩气下将混合物加热至回流;1小时后,倒入冷水(100ml)中,用1M HCl水溶液酸化。用乙酸乙酯(3×50ml)萃取产物,合并有机层,减压除去溶剂,经柱色谱法(洗脱液:1:1乙酸乙酯-正己烷)纯化,浓缩干燥得淡黄色粉末(182mg,82%)。 参考文献:[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, #2, p. 784-788
产率:82% 合成条件:With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 1 h; Reflux; Inert atmosphere 实验步骤:向200mg(0.9mmol)化合物25的无水DMF(30mL)溶液中加入K₂CO₃(286mg,2.07mmol)和CH₃I(167μL,3.6mmol)。在氩气保护下加热至回流;反应1小时后,倒入冷水(100mL),用1M HCl水溶液酸化。乙酸乙酯(3×50mL)萃取,合并有机层减压浓缩,柱色谱(洗脱液:乙酸乙酯/正己烷=1:1)纯化,收集目标馏分浓缩干燥得淡黄色粉末(182mg,收率82%)。 参考文献:[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, #2, p. 784-788