2-氨基-5-噻唑甲醇是一种重要的有机合成中间体，在医药和农药领域有广泛应用，可用于合成多种生物活性分子。
医药; 农药
路线1：硼氢化钠还原法
- 步骤: 将2-氨基-5-甲酰基噻唑（11.5g，90mmol）溶解在甲醇（120mL）中，冰浴冷却下加入硼氢化钠（5.11g，135mmol），保持该温度搅拌反应1小时；随后加入丙酮（6mL）和水（10mL），继续搅拌；减压蒸发除去溶剂，残余物通过中压硅胶柱色谱（甲醇:氯仿=1:15）纯化，得到目标化合物。
- 条件: 冰浴冷却；反应温度0℃左右；反应时间1小时；洗脱剂甲醇/氯仿=1:15（v/v）。
- 收率: 43%（5.09g）。
- 参考文献: [1] Farmaco, 1989, vol. 44, #11, p.1011-1030；[2] Patent: US2013/165438, 2013, A1, Paragraph 0349。
路线2：氢化铝锂还原法
- 步骤: 将2-氨基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯（1.72g，10mmol）的无水THF（100mL）悬浮液在冰浴中冷却，分批加入LiAlH₄（0.76g，20mmol），氮气保护下；将反应混合物温热至室温搅拌90分钟，加入额外的LiAlH₄（0.76g，20mmol），加热至回流45分钟；冰浴冷却后，小心加入冰片，再加入浓氢氧化铵水溶液（10mL）搅拌60小时；过滤，用MeOH洗涤；减压蒸发滤液，吸附在二氧化硅上，通过快速柱色谱（MeOH/DCM=5-10%）纯化，合并所需级分，减压浓缩得到目标化合物。
- 条件: 冰浴冷却；氮气保护；反应温度20℃（室温）；反应时间2.25小时（90分钟+45分钟回流）；洗脱剂MeOH/DCM=5-10%。
- 收率: 225mg（具体收率未明确）。
- 参考文献: [1] Patent: WO2016/124938, 2016, A1, Paragraph 00363-00364。
