2270-59-9 5-溴-2-甲基-2-戊烯

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 1993 3/PG 2，WGK Germany:3，F:10-23，Hazard Note:Irritant，危险等级3，包装类别III，海关编码29033990，存储类别3-易燃液体，危险性类别包括眼部刺激类别2、易燃液体类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

5-溴-2-甲基戊-2-烯作为有机合成中间体，广泛应用于医药和农药领域，参与多种有机化学反应构建复杂分子结构。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：2270-59-9）

• 步骤: 将105kg 12％甲基溴化镁的THF溶液（相当于12.6kg 100％浓度）加入不锈钢反应器中，保持30-35℃；滴加6.7kg环丙基甲基酮（II），30-35℃搅拌1小时；冷却至5-10℃后转移至含60kg 35％硫酸的搪瓷反应器（0-10℃）；升温至25-30℃保持15分钟，静置分层，移除水相；用6.7kg软化水洗涤有机相，分层后移除水相；真空蒸馏除溶剂，加10.1kg THF溶解，得油状残余物溶液。
• 条件: 反应温度30-35℃（第一步）、0-10℃（转移硫酸）、25-30℃（水解后）；溶剂为THF；酸解剂为35%硫酸。
• 收率: 77%（基于环丙基甲基酮（II））
• 参考文献: [1] Chemistry - A European Journal, 2009, vol. 15, # 40, p. 10473 - 10485 [2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 47, p. 9707 - 9715 [3] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 24, p. 5421 - 5424 [4] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 14, p. 3181 - 3192 [5] Patent: US2009/43093, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 3 [6] Patent: WO2007/9953, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7 [7] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 3, p. 434 - 437 [8] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 19, p. 3301 - 3308 [9] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 14, p. 2680 - 2688 [10] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 33, p. 11595 - 11600 [11] Synthesis, 1979, p. 37 - 38 [12] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 8, p. 1331 - 1338