122531-09-3 5-溴-6-氯-1H-吲哚

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药; 化工

合成路线 1（1. 合成：122531-09-3）

产率：15% 合成条件：at -40℃; for 1 h; Inert atmosphere 实验步骤：在氮气下，将1-溴-2-氯-4-硝基苯（57.4g，0.243mol）溶于THF（500mL）中，然后在-40℃中缓慢滴加乙烯基溴化镁（1M的THF溶液，728mL，0.728mol）。 度数为celcius，然后在-40℃下搅拌1小时。 由此，NH4完成与Cl水溶液的反应后升温至室温。然后，将乙酸乙酯萃取到有机层中，用MgSO4除去有机层中的水分，过滤并浓缩，并使用5-溴 - 柱色谱法纯化。 得到6-氯-1H-吲哚（8.40g，收率：15％）。 参考文献：

• [1] Patent: KR101601357, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0285-0287