2310-17-0 伏杀硫磷
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安全说明
危险品运输编号:2783 WGK Germany:3 RTECS号:TD5175000 危险等级:6.1(b) 包装类别:III 存储类别:6.1C - 可燃,急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 危险性类别:急性毒性 类别3 经皮 急性毒性 类别3经口 急性毒性 类别4 吸入 危害水生环境-急性危害 类别1 危害水生环境-长期危害 类别1 皮肤致敏物 类别1 毒害物质数据:2310-17-0(Hazardous Substances Data) 毒性:LD50 in mice, female, male rats, guinea pigs (mg/kg): 180-205, 135-170, 120, 82-150 orally; female rats (mg/kg): 390 dermally (Colinese, Terry)
用途与制备
农药
1.由尿素与邻氨基酚缩合制得苯并噁唑酮,用SO2Cl2氯化生成6-氯苯并噁唑酮。然后用甲醛和氯化氢进行氯甲基化,得到6-氯-3-氯甲基苯并噁唑酮,后者与O,O-二乙基二硫代磷酸钠缩合,得到伏杀磷。原料消耗定额:邻氨基酚550kg/t、无水乙醇18900kg/t、氯气360kg/t、甲醛120kg/t、铵盐710kg/t、尿素330kg/t。 2.3-氯甲基一6-氯笨并座酉同的制备以邻经基笨胺与尿索以1:1.1 (mol)在油浴上加热熔融,升温至170 ℃, 210 ℃、2101.25),制成6-氯笨并座酮。再与甲醛、氯化氢发生氯甲基化反应制得3-氯甲基-6-'氯苯并唑酮。 3.0,O一二乙基二硫代磷酸的制备通常采用五硫化二磷与乙醉反应制得。由于工业品五硫化二磷存在各种杂质(硫磷化合物),此反应过程I一分复杂,产生一系列副反应。反应为强放热反应,应严格控制反应温度。4.伏杀硫磷的合成3-氯甲基一6-氯苯并唑酮与O,O一二乙基二硫代磷酸钠或按盐合成伏杀硫磷。