15937-07-2 5,6-二甲氧基吲哚啉

作为医药中间体或原料，用于相关药物的合成（具体应用需结合目标药物）。

医药

合成路线 1（1. 合成：15937-07-2）

产率：36% 合成条件：With copper(l) iodide; potassium carbonate; L -proline In dimethyl sulfoxide at 70℃; for 45 h; Inert atmosphere 实验步骤：向密封的圆底烧瓶中加入CuI（0.11g，0.55mmol），1-脯氨酸（0.13g，1.1mmol）和K 2 CO 3（1.62g，11.1mmol）。 将烧瓶抽空，然后用N 2回填（两个循环）。 将2-（2-溴-4,5-二甲氧基苯基）乙胺（22）24（1.45g，5.5mmol）的DMSO（5.5mL）溶液加入烧瓶中，并将混合物在70℃下在N 2下搅拌 45小时 将水（100mL）加入到混合物中并用CHCl 3（3×100mL）萃取。 将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，浓缩并应用于短程色谱柱CHCl 3 / MeOH（60：1），得到23（0.36g，36％），为浅棕色固体。 1H NMR（CDCl3）d：6.76（s，1H），6.35（s，1H），3.82（s，3H），3.81（s，3H），3.54（t，J = 8.4Hz，2H），2.98（t） ，J = 8.4Hz，2H）。 该材料对应于通过不同方法制备的化合物的光谱数据 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 6, p. 1852 - 1859