6-羟基-2-萘酸乙酯主要用于医药领域，具体用途未详细说明。
医药
合成路线 1（1. 合成：17295-12-4）
产率：99%
合成条件：at 0 - 20℃; for 72 h;
实验步骤：化合物161a :; 161a在0℃下向6-羟基 - 萘-2-甲酸（5.29g，28.0mmol）的乙醇溶液（50mL）中加入亚硫酰氯（6mL）。 将混合物在室温下搅拌72小时。 蒸发过量的试剂。 将残余物溶于乙酸乙酯（100mL）中。 用水（80mL），冷的1M碳酸氢钠（80mL）和盐水（80mL）洗涤乙酸乙酯溶液。 将其用Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到粗标题化合物，收率99％。 1H NMR（CDCl3）：δ8.53（1H，br s），8.01（1H，dd，J = 8.5,1.7Hz），7.86（1H，d，J = 8.5Hz），7.20-7.13（2H， m），4.43（2H，q，J = 7.3Hz），1.43（3H，t，J = 7.1Hz）。 LCMS（APCl）：217.1（M + H +）。
参考文献：
- [1] Patent: WO2006/40646, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 97 [2] Journal of Physical Chemistry A, 2016, vol. 120, # 33, p. 6563 - 6574 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 14, p. 3518 - 3536 [4] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2008, vol. 494, p. 282 - 292 [5] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 43, p. 9045 - 9055 [6] Journal of the American Chemical Society, 1950, vol. 72, p. 2112,2114 [7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 13, p. 4279 - 4290 [8] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2019, vol. 210, p. 266 - 274
