化学合成。
化学合成; 生命科学研究
合成路线 1（1. 合成：1827-27-6）
产率：75%
合成条件：With 5%-palladium/activated carbon; hydrogen; sodium sulfate In toluene for 15 h;
实验步骤：将0.282g的5％Pd / C和10mmol无水硫酸钠加入到在50ml甲苯中含有50mmol 5-硝基-2-氟吡啶的100mL圆底烧瓶中，然后加入氢气并加热并搅拌15小时。 小时。 反应完成后，将混合物冷却至室温，抽滤，旋转蒸发，重结晶并真空干燥，得到1.6806g 5-氨基-2-氟吡啶，为固体产物，收率75％。
参考文献：
- [1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1996, # 18, p. 2221 - 2226 [2] Patent: CN103755744, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0065; 0066 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 6, p. 1411 - 1416 [4] Patent: US6355636, 2002, B1. Location in patent: Page column 64 [5] Patent: EP1171440, 2004, B1. Location in patent: Page 53 [6] Patent: US6313292, 2001, B1 [7] Patent: US6133253, 2000, A [8] Patent: US5733912, 1998, A [9] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 6, p. 481 - 484
