产品
化工AI助手
超好用的化工助手,提问即得物质物性、专业解答与动态比价建议。
详情
AI客服
轻松嵌入的智能客服插件,7x24小时提供专业的售前咨询与售后问答。
详情
全域营销系统
全网部署专属智能体矩阵,让海量化工精准需求自动回流。
详情
服务
智能体电商定制
拥抱智能体电商时代风口,打造机器可读的专属 AI 采购接口。
详情
AI定制开发
核心数据物理隔离,量身定制企业级专属大模型与业务智能体。
详情
AI-ERP
颠覆传统填表的商贸神经枢纽,用人机协同接管订单流转。
详情
化工数据
化工企业
浏览认证化工企业资料,查看产品目录与供应商详情。
详情
化学文献
汇集化工资料、反应文献与行业知识内容,帮助快速定位可靠参考。
详情
化学问答
围绕物质性质、工艺路线与应用场景,查看专业问答与知识解析。
详情
化工词典
按产品、CAS 与化合物名称检索化工词典,快速查阅物性与应用资料。
详情
客户案例
关于我们
公司介绍
化工行业垂直领域的综合性AI数智化服务与产业协同平台。
详情
新闻动态
关注化工AI前沿技术与平台最新产品动态。
加入我们
一群正直的、有激情的年轻人,聚在一起,做创新的、对化工产业有价值的事。
产品
化工AI助手
AI客服
全域营销系统
服务
智能体电商定制
AI定制开发
AI-ERP
化工数据
化工企业
化学文献
化学问答
化工词典
客户案例
关于我们
公司介绍
新闻动态
加入我们
3599-89-1 丙脒盐酸盐
词条详情加载中…
首页
/
化工词典
/
3599-89-1 丙脒盐酸盐
3599-89-1 丙脒盐酸盐
中文名称
丙脒盐酸盐
英文名称
Propionimidamide hydrochloride
CAS号
3599-89-1
分子式
C
3
H
9
ClN
2
分子量
108.57
更新日期
2026-03-30
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
丙脒盐酸盐
英文名
Propionimidamide hydrochloride
CAS号
3599-89-1
分子式
C3H9ClN2
分子量
108.57
中文别名
Propioamidine Hydrochloride
英文别名
Propioamidine hydrochloride; Propanamidine Hydrochloride; Propionamidine Hydrochloride; Propanimidamide, hydrochloride (1:1); Propanimidamide hydrochloride (1:1)
物化属性
形态
固体
颜色
白色至类白色
储存条件/存储条件
室温,保存在惰性气体中
密度
0.99g/cm3
折射率
1.462
沸点
90.8ºC at 760mmHg
溶解度/溶解性
18.8 mg/ml ; 0.173 mol/l
熔点
298.5 °C
精确质量
108.045425
闪点
8.7ºC
化学性质
白色至类白色结晶或粉末。溶于水。熔点 132-136℃。
BBB穿透
Yes
CYP1A2抑制
No
CYP2C19抑制
No
CYP2C9抑制
No
CYP2D6抑制
No
CYP3A4抑制
No
GI吸收
High
P-gp底物
No
Brenk告警
2.0 alert
Leadlikeness
1.0
PAINS告警
0.0 alert
合成可及性
1.43
Egan规则
0.0
Ghose规则
None
Lipinski规则
0.0
Muegge规则
2.0
Veber规则
0.0
生物利用度评分
0.55
Fraction Csp3
0.67
LogP
1.93440
LogP(Consensus)
0.36
LogP(MLOGP)
0.49
LogP(SILICOS-IT)
-0.33
LogP(WLOGP)
1.13
LogP(XLOGP3)
0.5
LogP(iLOGP)
0.0
LogS(Ali)
-1.12
LogS(ESOL)
-0.76
LogS(SILICOS-IT)
-0.27
PSA
49.87000
TPSA
49.87 Ų
可旋转键数
1
摩尔折射率
29.8
氢键供体数
2.0
氢键受体数
1.0
皮肤渗透Log Kp
-6.61 cm/s
芳香重原子数
0
重原子数
6
外观性质
白色至类白色结晶或粉末状固体
安全信息
安全说明
运输信息:冰袋运输。危险描述:非危险化学品,海关编码2925290090。
生产及用途
用途与制备
丙脒盐酸盐主要用于化学合成领域。
化学合成
路线1:
步骤
: 向丙腈(10g,142mmol)的乙醇(8.4mL)溶液中吹入氯化氢气体(总量增加7.9g),室温下搅拌21.5小时;减压浓缩反应混合物,将残余物悬浮于乙醇(5.5mL)中,冷却至-10℃;向悬浮液中加入8N氨的甲醇溶液(17.8mL),室温下搅拌28小时;过滤除去不溶物,减压浓缩滤液,得到丙脒盐酸盐(10.8g)。
条件
: 氯化氢气体;乙醇;10-35℃;21.5小时;氨的甲醇溶液;-10℃;28小时。
收率
: 70%。
参考文献
: [1] Patent: EP2471793, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 48 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, #15, p. 4777-4791 [3] Patent: WO2011/130628, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 177-178 [4] Patent: US2013/102595, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0370; 0371 [5] Patent: JP2015/187145, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0324 [6] Chemical Communications, 2014, vol. 50, #45, p. 5980-5983 [7] Journal of Organic Chemistry, 1953, vol. 18, p. 653,655 [8] Patent: US2005/288308, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11 [9] Patent: US4477450, 1984, A [10] Patent: US4536579, 1985, A [11] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, #4, p. 1649-1654
路线2:
步骤
: 将丙酰基乙酸乙酯盐酸盐(171g,1.69mol)溶于氨的醇溶液(350g,9.15%)中,搅拌过夜,滤出少量盐,真空除去溶剂,得到丙脒盐酸盐(116g)。
条件
: 氨的醇溶液;乙醇;过夜。
收率
: 86%。
参考文献
: [1] Patent: WO2004/111014, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 330