4077-76-3 1H-吡唑-3,5-二羧酸二甲酯

运输信息：常温运输。危险描述：危险等级为IRRITANT（刺激性），海关编码2933199090，非危险化学品。

主要用于化学合成领域。

化学合成

合成路线1

• 步骤: 将31.7g（0.203mol）3,5-吡唑二甲酸与125mL甲醇混合，用气态HCl饱和混合物；加热回流3小时，室温静置过夜；过滤收集沉淀物，甲醇洗涤。
• 条件: 20℃（室温）；回流（加热回流3小时）；气态HCl饱和。
• 收率: 63%（产量23.5g）。
• 产物特性: 白色晶体，熔点142-143℃。
• 表征数据: IR（ν, cm⁻¹）: 3105 br（NH），1710s（C=O），1240s（C-O-C）；¹H NMR（δ, ppm）: 3.82s（6H, CH₃），6.36s（1H, 4-H），14.43s（1H, NH）。
• 参考文献: [1] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, #12, p.1779-1788；[2] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, #21, p.7751-7755；[3] Asian Journal of Chemistry, 2015, vol.27, #7, p.2545-2547；[4] Russian Journal of Organic Chemistry, 2016, vol.52, #9, p.1322-1325；[5] Zh. Org. Khim., 2016, vol.52, #9, p.1334-1337,4；[6] Chemische Berichte, 1894, vol.27, p.1097；[7] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1895, vol.<2>52, p.47；[8] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1895, vol.<2>52, p.47；[9] Journal of Structural Chemistry, 2003, vol.44, #2, p.314-317；[10] Patent: EP1433788, 2004, A1. Location in patent: Page 46；[11] Patent: EP2327704, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 44；[12] Patent: EP2426135, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 100；[13] Patent: US9096593, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 171; 173