用于胃溃疡；从乙醇结晶，熔点102～104℃；106～107℃。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：1810，1740，5630，5640口服。
医药
路线1：多步合成法
- 步骤1（化合物I制备）：室温搅拌下，将5-乙酰基-2-羟基苯甲酸甲酯(8.0mol)加入1.32kg碳酸钾在2.0L二甲基甲酰胺的悬浮液中，60℃加热1h后，5℃下3h内加入1.32kgα-溴-γ-丁内酯，45℃搅拌10h；冷却过滤，滤液减压浓缩，真空蒸馏除未反应原料，剩余物甲醇重结晶得化合物I（熔点112～113℃）。
- 步骤2（化合物II制备）：化合物I溶于2L甲醇和2L 50%氢氧化钠水溶液，60℃加热；冷却后倾入1.5L冰水，2.2L浓盐酸酸化，过滤沉淀水洗干燥；溶于1L二氧六烷和1L甲苯，加400g对甲苯磺酸，分水器回流8.5h；减压浓缩后倾入10L冰水，过滤沉淀水洗干燥，乙酸乙酯溶解后浓缩，丙酮-甲醇重结晶得化合物II（熔点155～158℃），总收率45%。
- 步骤3（化合物III制备）：方法A：1.26mol化合物II溶于2.8L乙酸酐，加560ml三乙胺回流；减压浓缩后倾入3L冰水，过滤沉淀洗涤，甲醇重结晶得化合物III（收率55%，熔点132～134℃）；方法B：化合物I(4.7mmol)溶于15ml乙酸酐，加3ml三乙胺回流10h，减压浓缩后倾入冰水，乙酸乙酯提取，提取液水洗干燥浓缩，硅胶层析（四氯化碳-丙酮5:1洗脱），甲醇重结晶得化合物III（收率47%）。
- 步骤4（螺佐呋酮制备）：7.4mol化合物III与94g氯化钠溶于1.5L二甲亚砜，150℃搅拌1.5h；冷却倾入冰水，过滤沉淀水洗干燥，乙醇重结晶得螺佐呋酮（收率88%，熔点102～104℃）。
路线2：一步合成法
- 步骤：以5-乙酰基-2-[(四氢-2-氧-3-呋喃基)氧]苯甲酸甲酯(化合物I)为原料，4.17g DBU和67g氯化钠溶于1L二甲基甲酰胺，150℃搅拌下2h内滴加278g(1mol)化合物I在1.8L二甲基甲酰胺的溶液，加毕搅拌2h；减压蒸去溶剂，剩余物用水稀释，二氯甲烷提取，提取液洗涤干燥，硅胶脱色，减压浓缩结晶，乙醇重结晶得螺佐呋酮（收率67%，熔点106-107℃）。
