2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧酸属于噻唑类衍生物，可用作有机合成与医药化学的中间体，可用于农药分子、杀虫剂以及生物活性分子的合成。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 1. 乙腈中加入硫代乙酰胺，30℃滴加三氟乙酰乙酸乙酯，反应2.5h；2. 30-40℃滴加三正丙胺，升温至70℃反应4h成环；3. 真空蒸馏分离溶剂，冷却后加45%NaOH水解1h；4. 30%盐酸酸化至pH=1-2，冷却后过滤干燥。
- 条件: 30℃（滴加三氟乙酰乙酸乙酯）；30-40℃（滴加三正丙胺）；70℃（成环）；55℃（水解）；0℃（酸化后冷却）。
- 收率: 90.8%（基于三氟乙酰乙酸乙酯）。
- 参考文献: Patent: CN106349183, 2017, A。
路线2：
- 步骤: 乙酸乙酯中加入2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧酸乙酯，40℃滴加40%NaOH溶液，反应1h；取有机相，加10%盐酸调pH≤2，过滤洗涤干燥。
- 条件: 40℃（反应）。
- 收率: 98.70%（基于乙酯）。
- 参考文献: Journal of Fluorine Chemistry, 2004, vol.125, #9, p.1287-1290；Patent: US4837242, 1989, A；Patent: CN103145639, 2016, B；Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol.54, #6, p.3395-3402。
路线3：
- 步骤: 1. 乙腈中加入三氟乙酰乙酸酯、KOH，0-25℃通入Cl₂和H₂S，反应3-5h后除气；2. 滴加三乙胺，回流3h，过滤除盐，蒸馏回收溶剂；3. 25-35℃滴加30%NaOH，反应2-3h；4. 加30%盐酸酸化，过滤干燥。
- 条件: 0-25℃（通气体）；回流（3h）；25-35℃（水解）。
- 收率: 85.05%。
- 参考文献: Patent: CN106316978, 2017, A。
